Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале(Определение мутаций во 2,3 экзоне гена KRAS (ПЦР +секвенирование)
Ген KRAS играет важную роль в передаче сигналов внутри клетки, регулируя её рост и деление.
При определённых мутациях этот ген постоянно находится в активном состоянии, что заставляет клетки бесконтрольно размножаться.
Такие мутации встречаются при раке толстой кишки, легкого, поджелудочной железы и других злокачественных опухолях. Анализ на мутации KRAS помогает врачу определить, будет ли эффективна таргетная терапия для конкретного пациента.
При определённых мутациях этот ген постоянно находится в активном состоянии, что заставляет клетки бесконтрольно размножаться.
Такие мутации встречаются при раке толстой кишки, легкого, поджелудочной железы и других злокачественных опухолях. Анализ на мутации KRAS помогает врачу определить, будет ли эффективна таргетная терапия для конкретного пациента.
Что мы ищем: Исследование выявляет наиболее частые мутации во 2 и 3 экзонах гена KRAS. Именно эти изменения чаще всего приводят к развитию опухоли и влияют на выбор лечения.
Клиническая значимость: Если у пациента обнаружена мутация KRAS, это означает, что опухоль не будет отвечать на определённые таргетные препараты. Врач сможет избежать назначения заведомо неэффективной терапии и выбрать другую тактику лечения, сэкономив время и силы пациента.
Влияние на терапию: Результаты анализа напрямую определяют выбор лекарственной терапии. У пациентов без мутаций KRAS («дикий тип») могут быть эффективны таргетные препараты. У пациентов с выявленными мутациями тактика лечения будет строиться на других подходах, включая химиотерапию и современные иммунотерапевтические препараты.
Клиническая значимость: Если у пациента обнаружена мутация KRAS, это означает, что опухоль не будет отвечать на определённые таргетные препараты. Врач сможет избежать назначения заведомо неэффективной терапии и выбрать другую тактику лечения, сэкономив время и силы пациента.
Влияние на терапию: Результаты анализа напрямую определяют выбор лекарственной терапии. У пациентов без мутаций KRAS («дикий тип») могут быть эффективны таргетные препараты. У пациентов с выявленными мутациями тактика лечения будет строиться на других подходах, включая химиотерапию и современные иммунотерапевтические препараты.
Для исследования используется образец опухолевой ткани, полученный во время биопсии или операции.
Из опухоли выделяют ДНК.С помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) размножают интересующие участки 2 и 3 экзонов гена KRAS, а затем проводят секвенирование — расшифровку последовательности ДНК для поиска мутаций. Срок выполнения анализа составляет 7–14 рабочих дней. Результаты предоставляются в виде заключения, где указано, выявлены ли мутации и какие именно.
На основании этого заключения врач-онколог выбирает наиболее эффективную схему лечения.
Из опухоли выделяют ДНК.С помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) размножают интересующие участки 2 и 3 экзонов гена KRAS, а затем проводят секвенирование — расшифровку последовательности ДНК для поиска мутаций. Срок выполнения анализа составляет 7–14 рабочих дней. Результаты предоставляются в виде заключения, где указано, выявлены ли мутации и какие именно.
На основании этого заключения врач-онколог выбирает наиболее эффективную схему лечения.