Московская медицина

Рак костей и суставных хрящей

Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей — группа редких опухолей, составляющих менее 1% всех злокачественных новообразований. Основные типы: остеосаркома (самая частая первичная опухоль костей), саркома Юинга (преимущественно у детей и подростков) и хондросаркома (чаще у взрослых). Заболевание требует мультидисциплинарного подхода в специализированном онкологическом центре.

  • Боль в области поражения — наиболее ранний и частый симптом, усиливающаяся в ночное время и не купирующаяся стандартными анальгетиками.
  • Припухлость, отёк в зоне опухоли.
  • Ограничение подвижности в ближайшем суставе.
  • Патологический перелом — может быть первым проявлением заболевания.
  • При саркоме Юинга — лихорадка, слабость, похудание, лейкоцитоз.
  • Общие симптомы при распространённом процессе — потеря массы тела, слабость.

Диагностика злокачественных опухолей костей включает:

  • Рентгенография поражённого сегмента — первичный метод выявления костной деструкции.
  • МРТ поражённого сегмента с контрастированием — определение распространённости опухоли в костномозговом канале и мягких тканях.
  • КТ поражённого сегмента — оценка костной структуры, планирование операции.
  • КТ органов грудной клетки — исключение лёгочных метастазов.
  • Остеосцинтиграфия или ПЭТ-КТ — для выявления других очагов поражения.
  • Трепан-биопсия (предпочтительно в специализированном центре) — морфологическая верификация с ИГХ и молекулярно-генетическим исследованием (EWSR1 при саркоме Юинга).
  • Лабораторные исследования (щелочная фосфатаза, ЛДГ).

Лечение зависит от гистологического типа, локализации и стадии:

  • Хирургическое лечение — широкая резекция с эндопротезированием или костной пластикой. Органосохраняющие операции предпочтительны при возможности достижения чистых краёв резекции.
  • Неоадъювантная химиотерапия — стандарт при остеосаркоме и саркоме Юинга (схемы на основе цисплатина, доксорубицина, метотрексата).
  • Адъювантная химиотерапия — после хирургического лечения, выбор режима зависит от степени лечебного патоморфоза.
  • Лучевая терапия — при саркоме Юинга (чувствительна к облучению), при невозможности радикальной резекции.
  • Хондросаркома — малочувствительна к химио- и лучевой терапии, основной метод — хирургический.

  • Специфические методы первичной профилактики не разработаны.
  • Своевременное обращение к врачу при стойких болях в костях, не связанных с травмой, особенно у детей и подростков.
  • При болезни Педжета костей — регулярное наблюдение у специалиста (повышен риск малигнизации).
  • Пациентам с наследственными синдромами (Li–Fraumeni, ретинобластома) — регулярное наблюдение в онкологическом центре.
  • Осторожность при воздействии ионизирующего излучения (радиационно-индуцированные саркомы).

Врачи специализации Рак костей и суставных хрящей