Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале;Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале;Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в био
Гены EGFR, BRAF и NRAS участвуют в передаче сигналов роста внутри клетки.
Мутации в этих генах приводят к тому, что сигнальные пути постоянно активированы, и клетки начинают бесконтрольно размножаться. Такие изменения характерны для многих злокачественных опухолей: рака лёгкого, меланомы, колоректального рака и других.
Анализ позволяет выявить мутации в этих генах, что необходимо для выбора таргетной терапии и определения прогноза заболевания.
Мутации в этих генах приводят к тому, что сигнальные пути постоянно активированы, и клетки начинают бесконтрольно размножаться. Такие изменения характерны для многих злокачественных опухолей: рака лёгкого, меланомы, колоректального рака и других.
Анализ позволяет выявить мутации в этих генах, что необходимо для выбора таргетной терапии и определения прогноза заболевания.
Что мы ищем: Анализ проверяет три гена, в которых чаще всего происходят «поломки», влияющие на рост опухоли и выбор лечения.
Для чего это нужно: Результат показывает, есть ли у пациента мутация, на которую можно воздействовать таргетным препаратом. Для каждого гена — своя группа лекарств.
Как это помогает в лечении:
Для чего это нужно: Результат показывает, есть ли у пациента мутация, на которую можно воздействовать таргетным препаратом. Для каждого гена — своя группа лекарств.
Как это помогает в лечении:
- Если найдена мутация в гене EGFR (часто при раке лёгкого), назначают ингибиторы EGFR. Это таблетки, которые блокируют сигнал к делению клеток.
- Если найдена мутация BRAF (часто при меланоме), используют комбинацию двух препаратов (ингибиторы BRAF и MEK). Они значительно замедляют рост опухоли.
- Если найдена мутация NRAS (часто при меланоме), то некоторые лекарства (ингибиторы BRAF) работать не будут, зато могут помочь другие (ингибиторы MEK). А при раке толстой кишки любая мутация в генах RAS — сигнал, что определённые дорогие антитела не помогут, и нужно выбирать другую тактику.
Для анализа нужен образец опухолевой ткани, взятый при биопсии или операции.
Из него выделяют ДНК. С помощью специального метода (ПЦР) многократно копируют интересующие участки генов, а затем «читают» их последовательность, чтобы найти мутации. Результат покажет, есть ли «поломки» в каждом из трёх генов и какие именно.
Врач на основании этого заключения подберёт наиболее эффективное лечение.
Из него выделяют ДНК. С помощью специального метода (ПЦР) многократно копируют интересующие участки генов, а затем «читают» их последовательность, чтобы найти мутации. Результат покажет, есть ли «поломки» в каждом из трёх генов и какие именно.
Врач на основании этого заключения подберёт наиболее эффективное лечение.