Молекулярно-биологическая лаборатория

Молекулярно-биологическая лаборатория специализируется на выполнении генетических исследований, необходимых для уточнения диагноза, выявления наследственной предрасположенности и определения возможности проведения специализированного (таргетного) лечения у пациентов с онкологическими заболеваниями. Ежегодно в лаборатории исследуется около 3000 образцов методами ПЦР и секвенирования и более 2500 образцов методом FISH.

Лаборатория является одним из основных участников всероссийского Проекта "Совершенствование системы молекулярно-генетической диагностики онкологических заболеваний в Российской Федерации”. В рамках проекта проводятся исследования генетических нарушений при раке легких (мутации гена EGFR, перестройки гена ALK) и колоректальном раке (мутации генов KRAS, NRAS).

Все сотрудники лаборатории имеют сертификаты, позволяющие работать в системе практического здравоохранения, прошли стажировки в ведущих зарубежных учреждениях, занимающихся генетическим тестированием при онкологических заболеваниях. 

Лаборатория оборудована самым современным оборудованием, позволяющим проводить исследования на уровне, соответствующем международным стандартам. Квалификация сотрудников и возможность выполнения исследований на современном уровне позволяет лаборатории участвовать в клинических и регистрационных исследованиях в качестве региональной и референсной лаборатории.

Ежегодно лаборатория участвует в программах международного контроля качества, организованных Европейской организацией контроля молекулярного тестирования (EMQN), Европейского общества патологов (ESP) и Институтом патологии Мюнхенского университета (LMU Munchen), имеет сертификаты, подтверждающие успешное прохождение контроля.

В 2013 году лаборатория получила Всероссийскую премию Ассоциации онкологов России в номинации «За достижение в области диагностики».

В настоящее время в лаборатории проводятся исследования, выявляющие активирующие мутации в генах EGFR, KRAS, BRAF, NRAS, PI3K, HER2, маркеры микросателлитной нестабильности (методами ПЦР и секвенирования) перестройки гена АLK, ROS1, RET, нарушения копийности генов HER2, cMET, (методами флюоресцентной гибридизации in situ - FISH) и другие нарушения, что позволяет определить выбор современного таргетного и химиотерапевтического лечения у пациентов с немелкоклеточным раком легких, колоректальным раком, раком молочной железы, меланомой. Исследуются мутации генов cKIT и PDGFRA, необходимые для определения тактики таргетной терапии у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями (ГИСО).

Также проводится диагностика, позволяющая выявлять мутации в генах BRCA1 и BRCA2, являющиеся причиной наследственного рака молочной железы и яичников. Исследуются как основные мутации, характерные для жителей российской смешанной популяции, так и все виды генетических нарушений в указанных генах, для чего используется наиболее современный метод секвенирования следующего поколения.

Средний срок выполнения анализа - 7-10 рабочих дней со дня поступления материала в лабораторию.